大乌泡叶中总黄酮含量测定

大乌泡为蔷薇科悬钩子属植物大乌泡(Rubus multibracteatus Levl. et Vant.),又名倒生根、黄水泡、无刺乌泡、糖泡叶、马莓叶,以根及全株入药。全国大部分地区均有分布,主产于四川、云南、贵州等地。其味苦、性凉,入脾、肝二经,具清热解毒、祛风除湿、凉血、止血、接骨的功效。大乌泡为苗药的常用药,但目前尚未见对大乌泡化学成分研究的报道,我们通过对大乌泡叶的化学成分的系统研究,发现其中含有许多黄酮类成分(另文报道),现就大乌泡叶中总黄酮的含量测定方法报道如下。论文网`1W3x1LyAzE

　　1  仪器与试药

    UV-757CRT紫外分光光度计(上海UNICO),AB135-S电子分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司),CQ-250超声波清洗器(上海超声仪器厂),电热恒温水浴锅(北京市永光明医疗仪器厂),索氏提取器。

b0`4nO$E0    芦丁对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号10080- 200306)。本研究所用大乌泡叶于2007年7月采集于贵州省黔西南州普安县,经秦文杰副研究员鉴定为蔷薇科悬钩子属大乌泡(Rubus multibracteatus Levl.et Vant.),标本存放于中药复方新药开发国家工程研究中心。甲醇为分析纯,5%亚硝酸钠、10%硝酸铝、4%氢氧化钠等均采用分析纯自配。论文网+a pEC*]:mm-w K

p-?usc0　　2  方法与结果论文网.jUP5U\;vE

%E5rF-`8O[0　　2.1  供试品溶液的制备 职称论文发表网

L5~1tu1d(SC(y?0    干燥大乌泡叶粉末约2.0 g,精密称定,置索氏提取器中,加入60%甲醇100 mL,于恒温水浴锅上90 ℃提取6 h,过滤,减压浓缩并定容至50 mL容量瓶中,得供试品溶液。

Cf:U]D/xs%D0　　2.2  芦丁对照品溶液的制备论文网Ri9JXb1m3Y*d?

    精密称取干燥至恒重的芦丁对照品4.75 mg,用少量60%甲醇溶解,置50 mL容量瓶中,用60%甲醇定容至50 mL,摇匀,静置,配成浓度为95 μg/mL的芦丁对照品贮备液。论文网4Z t6EB| b

NSm+U~X0　　2.3  测定波长的选择论文网F5^*l:|%C-Kv-]-{

    以芦丁为对照品测定大乌泡叶中总黄酮的含量。精密吸取对照品液、供试品液各适量分别加入到25 mL容量瓶中,按“2.4”项下方法操作,并在400～600 nm范围内扫描,结果均在510 nm处有最大吸收波长,其他成分对测定无干扰,故选择510 nm为测定波长。

　　2.4  标准曲线的绘制论文网c!AH4b,Yj

    精密吸取浓度为95 μg/mL的芦丁对照品溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL,分别置于25 mL量瓶中,分别加入5%亚硝酸钠溶液1.0 mL,摇匀,放置6 min后各加入10%硝酸铝溶液1.0 mL,摇匀后放置6 min,分别加入4%氢氧化钠溶液10 mL,用60%甲醇稀释至刻度,摇匀,放置10 min,在510 nm处测定吸光度。回归方程为：Y＝0.001 2X＋0.001,r＝0.999 6。结果表明,芦丁对照品溶液浓度在95～570 μg/mL之间呈良好的线性关系。

　　2.5 方法学考察论文网!hL1GqG4j

5hu,jw0Ual s9|J4q0　　2.5.1  精密度试验

　　精密吸取95 μg/mL芦丁对照品溶液5.0 mL,置于25 mL量瓶中,按“2.4”项下方法进行显色和测定,重复6次实验,记录吸光度。吸光度的RSD＝0.97%(n＝6),说明仪器精密度良好。
TRw-N.W?9[02.5.2  重复性试验

c&q,?E!_9j0　　精密称取样品6份,每份约2.0 g,精密称定,按“2.1”项下方法制备供试品溶液,每份精密吸取1.0 mL,分别置于10 mL容量瓶中,按“2.4”项下方法进行显色和测定,记录吸光度值,计算每份样品的含量。6份样品黄酮含量的RSD＝2.11%(n＝6)。职称论文发表网论文网!{ x_K4wp.`

　　2.5.3  稳定性试验论文网
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z@K6o+[ H0{z{0　　精密称取样品6份,每份约2.0 g,按“2.1”项下方法制备供试品溶液。精密吸取供试品溶液1.0 mL,共6份,分别置于10 mL量瓶中,按“2.4”项下方法进行显色和测定,分别在15、20、30、45、60、100 min测定,RSD＝1.38%(n＝6)。结果表明样品在15～100 min之间稳定。论文网 Gvb w],g r#@

*E"hU1L5|sC$WsB0　　2.5.4  加样回收率试验

　　精密称取芦丁对照品适量,加入已知含量的对照品,称取样品6份,每份约1.0 g,精密称定,按供试品溶液制备方法制成溶液6份,各取1.0 mL,置于10 mL量瓶中,按“2.4”项下方法进行测定,结果见表1。表1  加样回收率试验结果（略）

　　2.6  样品含量测定论文网
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GqNG%Zg0    精密称取样品6份,每份约2.0 g,按“2.1”项下方法制备供试品溶液。每份精密吸取1.0 mL,分别置于10 mL量瓶中,按“2.4”项下方法进行显色和测定,由标准曲线计算得大乌泡中总黄酮平均含量为3.8%,RSD＝2.4%,说明该方法测得的含量是可靠的。表2  大乌泡叶中总黄酮含量测定结果（略）职称论文发表网
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%m$?.h0cn7{b-Z,|)`:_0　　3  讨论论文网j G.}9T$^@Af

    本试验用硝酸铝作为黄酮类比色测定的显色剂,主要是黄酮母核中含有碱性氧原子,一般又多带酚羟基,能和铝离子产生黄色络合物,又加入亚硝酸钠和氢氧化钠,使在碱性溶液中显红色,显色反应在100 min内稳定[1]。论文网9jm)d/\6|WP+{^
   
ou2f!R[/EewL0　　对样品的提取方法进行考察,超声、加热回流和索氏提取3种提取方法中,采用索氏提取总黄酮,测得吸光度值最大[2]。论文网.L {Qo5D

'm_Y&HO:O0    对显色系统和显色系统浓度分别进行考察,结果表明5%亚硝酸钠、10%硝酸铝、4%氢氧化钠溶液显色,吸光度值最大。论文网2@`6B)K8}Nr|
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    采用紫外分光光度法对大乌泡叶中总黄酮的含量进行测定,是一种方便有效的含量测定方法。论文网1r]b3HR#x%Po}9S